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Los cuidadores informarles de un paciente VIH/SIDA

Porrúa publica “Emergencia del cuidado informal como sistema de salud”, de Bertha Ramos del Río.

Por Juan Pablo García Vallejo

Diario de Ecatepec, México (Noti Sida).- Acaba de aparecer una investigación sobre un aspecto poco conocido en México en la escena del VIH, que es el reconocimiento institucional y social de la importancia de cuidar la salud de los cuidadores informales que atienden a enfermos con enfermedades crónicas o discapacitantes, casi siempre realizado por familiares sin preparación alguna, generalmente mujeres.

“La atención en el hogar de un enfermo o persona con dependencia ha sido cada vez mayor, lo que ha hecho que las instituciones de salud identifiquen al hogar como un escenario en el cual extender el cuidado de los enfermos, y a la familia como un elemento fundamental que ha de realizarlo, particularmente las mujeres. Esta acción ha tenido como resultado menores estancias hospitalarias por altas tempranas y un impacto financiero favorable para el Sistema Institucional de Salud en su conjunto.”

Esta significativa compilación de investigaciones se titula Emergencia del cuidado informal como sistema de salud, de Bertha Ramos del Río, publicado por la editorial Miguel Ángel Porrúa.

Además de tratar este invisible problema con ejemplos de su tratamiento en Europa y Norteamérica y afrontar sin titubeos la cuestión jurídica del cuidador informal para que reciba un salario por su trabajo de atención a enfermos crónicos discapacitante.

Desde que apareció el SIDA como pandemia, siempre el cuidado de los familiares de los pacientes con VIH ha sido importante para su calidad vida y tiempo de vida, pero es hasta ahora que se reflexiona en los cuidadores informales, esas enfermeras hechizas que cuidan a nuestros parientes enfermos. Lo relevante de esta investigación es que promueve un pago asalariado por esta actividad informal.

“Se sustenta en el trabajo no remunerado en el que predomina la participación de las mujeres, con frecuencia “invisible” para las sociedad y las instituciones, ya que el trabajo implica la promoción y mantenimiento de la salud en los hogares pero no tiene traducción en términos de productividad económica. Tradicionalmente el cuidado dentro o fuera del hogar se ha desempeñado principalmente por las mujeres del grupo social o familiar al que pertenecen”.

El cuidador informal es el tercer nivel de atención de salud, luego de la atención profesional, el propio cuidado del paciente y la ayuda de sus familiares. Este cuidador informal no es un Boddie, un voluntario que ayuda a los seropositivos, porque el papel de cuidador informal es una situación impuesta por las circunstancias de tener una pariente afectado por una enfermedad crónico degenerativa. El VIH es considerada una nueva enfermedad discapacitante y que requiere de un cuidador informal por largos periodos sobre todo en crisis, recaídas y en la etapa del SIDA, cuando se pierde mucha autonomía y habilidades.

Y a pesar de que no están capacitados, estos cuidadores informales ofrecen distintos tipos de ayuda.

* Cuidados sanitarios. Este tipo de cuidados suponen una relación y contacto directo en la atención física de la persona dependiente, y consisten en ayudar al paciente en tareas tales como vestirse, comer asearse, control de esfínteres.

*Cuidado instrumental. Son ayudas que proporciona el cuidador facilitando la realización de la persona dependiente con el entorno y que está no puede realizar por sí sola, tales como: limpiar, planchar, comprar, el uso de electrodomésticos, realizar pequeñas reparaciones, manejar el dinero y los bienes, controlar la toma de medicamentos, manipular materiales, objetos y utensilios.

* Acompañamiento y vigilancia. Son apoyos que proporciona el cuidador al acompañar a la persona dependiente para salir fuera del Hogar, realizar visitas, acudir a reuniones., llevarlo a la citas médicas y estudios de laboratorio, etcétera.

* Apoyo emocional y social. Es aquel apoyo en el cual el paciente puede encontrar en el cuidador comprensión, afecto, tolerancia, además de fungir como enlace en al relación interpersonal del paciente con las otras personas que le rodean, etc.

El cuidado de la salud de la cuidadora del enfermo crónico dependiente apenas comienza a ser estudiado en México, pero ya el IMSS desde 1997, con el Programa Atención en el Hogar para el Enfermo Crónico (APEC), y el ISSSTE en la Escuela Nacional sobre Estudios y Atención al Envejecimiento, capacitan a los familiares de estos enfermos para que les den mejor atención y les otorgan un diploma de cuidadores profesionales para que sus servicios sean remunerados con otras personas o familiares.

El impacto en la salud del cuidador es más psicológico que físico, por el llamado síndrome de Desgaste Agotamiento o Burning ou,por lo que cuando la atención al paciente por la familia entra en crisis, otra persona tiene que suplir al cuidador.

“Se ha demostrado que el cuidado y asistencia de personas dependientes supone una fuente de estrés importante para el cuidador, máxime si atiende a enfermos con enfermedades crónicas o agudas incapacitantes y generadoras de dependencia (demencias, cáncer, SIDA, esclerosis múltiple, Parkinson, nefropatías diabéticas, trastornos psiquiátricos, etcétera).

Para disminuir el estrés del cuidador informal se recomienda que recupere su tiempo libre y lo utilice en actividades de descanso y recreativas.

Una conclusión de esta investigación es que los cuidadores informales seguirán siendo importantes en la triada equipo médico-paciente-cuidador informal. A estos trabajadores informales que cuidan a enfermos en las casas se les debe remunerar y por supuesto capacitar; pero esto en términos de leyes tardará mucho tiempo. (Febrero 12/2009)

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Bienvenida al Club de las Adolescentes informadas, prevenidas y sin miedos

Por Juan Pablo García Vallejo

Diario de Ecatepec, Méx. Nov.4 (Noti Sida).- Una de las etapas más difíciles en el desarrollo psíquico y emocional del ser humano, hombres y mujeres, es la pubertad, donde se da el tránsito de niños a adolescentes y más allá de sus deseos de querer imitar a los grandes, su cuerpo, mente y percepción del mundo cambiara rápidamente. Es la etapa de la comezón como dicen las mamás, donde surgen más preguntas que respuestas, las cuales quizás no convencerán a una subjetividad incrédula de lo que le dicen, pero será mejor informarse que quedarse en las tinieblas y los juegos mentales que serán desnudados por la realidad en menos que canta un gallo.

La pubertad es una etapa en que cambian en muchas cosas: el cuerpo, la relación con los demás, la percepción que tenemos del mundo, de nosotros mismos como algo único. Es sin duda una etapa también de desconciertos por la falta de información. Y este déficit cognitivo ha llevado a muchos adolescentes a ser una estadística más del Club de Chicos Muertos a causa del VIH.

Por eso es muy oportuna la aparición del libro de educación sexual de la doctora María Isabel Álvarez Montaño y Verónica Rivera Suárez, Bienvenida al Club de las Adolescentes. Un pequeño manual que le será muy útil a quien esté transitando por esta etapa biológica de su existencia, considerada por muchos como la mejor de la vida.

Sin querer pontificar como algún gobierno democrático con la octava maravilla en sexología, este libro habla clara y objetivamente sobre la sexualidad, el desarrollo de la personalidad de los niños y niñas y del naciente adolescente que saldrá de ellos.

Nunca van a sobrar textos como este para educar sexual e integralmente a los menores. Es más, se debería incluir un servicio sexual educativo para todos los menores, como ya lo mencionamos anteriormente aquí. Con este se evitaría todo ese protagonismo super-ideologizado por querer manipular los cuerpos de los niños y niñas con teorías pragmáticas.

Se evitarían embarazos no deseados, la limitación de oportunidades, la deserción escolar, el no esclavizarse a obligaciones económicas tan prematuramente, tomar decisiones precipitadas o erróneas. Todos estos son problemas graves que afectan a los y las adolescentes. El Bono demográfico la tiene muy difícil en la actualidad.

Dicen las especialistas en adolescentes: “Actualmente, las niñas de tu generación alcanzan la pubertad y la madurez sexual a una edad más temprana que en décadas anteriores y, con ello, están expuestas a contraer infecciones sexuales de forma más frecuente. Por tal motivo es fundamental iniciar tu educación e información sexual. Recuerda que hay dos tipos de información: no sólo la ‘que quieres conocer’ sino la ‘qué debes conocer’, todo ello antes de iniciar tu vida sexual”.

Y más que repetir los conceptos básicos de las enfermedades de transmisión sexual, prefiere dejar claro, despejar las dudas que hay entre hacer el amor y tener relaciones sexuales. Para las mexicanas sin sostén esto no tiene ninguna importancia, pero para otras gentes que comienzan su vida sexual sí, por que se tienen que realizar de manera consciente, informada y con muy responsabilidad.

Tener sexo es: “Las relaciones sexuales inician cuando sientes atracción por el hombre y tienes contacto físico a través de tu cuerpo con besos y caricias. Sin embargo, es importante que sepas que si te dejas llevar por el simple deseo o curiosidad de experimentar todo se reduce a un monumento satisfactorio nada más”.

Y hacer el amor es: “Sentirás que al estar con un ser al que amas y con quien compartes caricias se multiplica lo bello y lo mágico de la vida. Utilizarás el acto sexual para construir caricias e inventar nuevas formas de expresar amor. ‘Hacer el amor’ será producto del sentimiento profundo que te une con tu pareja, sin otra finalidad que la de unir a dos seres amorosos.”

Así como cada uno somos diferentes, también las experiencias sexuales iniciales son particulares, que sólo con la experiencia se enriquecen, mejoran y hasta se perfeccionan para poder gozar del placer segura y tranquilamente. Esto es sin temores, sin obstáculos inesperados que cambien drásticamente tu existencia y te enfrente a una cruel realidad.

Estas especialistas subrayan la necesidad de buscar apoyo profesional y moral con los médicos sean pediatras o ginecólogos. Y sobre todo en fortalecer la autoestima y la confianza en nosotros mismos: “La confianza proporciona seguridad y. por lo mismo, ayuda a cualquier ser humano a construir su autoconfianza. Si aprendes a confiar en ti sacarás a flote tus capacidades, te permitirás el derecho a soñar, a buscar retos y a tener aspiraciones. La autoconfianza te ayudará a reconocer quién eres y cuáles son tus objetivos en la vida; te impulsará a levantarte en momentos de fracaso, desconcierto y en situaciones difíciles: te empujará para seguir adelante e intentar una y otra vez cuando tropieces.”

La precocidad de los y las adolescentes tiene que corresponder también con una invitación anticipada a buscar información objetiva, sin manipulaciones de ningún tipo para que ellos puedan ejercer su sexualidad de forma plena con responsabilidad y respeto.

Dra. Ma. Isabel Álvarez Montaño y Verónica Rivera Suárez
Bienvenida al Club de las adolescentes
Grupo Editorial Patria, México, 2008, 125 pp.


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Gana Premio Nobel el descubridor del VIH

* El virus es muy inteligente.
** Tiene muchos rostros: mujer, gay, niños, incapacitados.
*** Parece que no le teme a ninguna vacuna humana.


Juan Pablo García Vallejo

Ecatepec de Morelos, Méx. Octubre 7.- El lunes pasado la Real Academia de la Ciencia Sueca decidió otorgar el Premio Nobel de Medicina 2008 al descubridor del VIH, el doctor francés Luc Montagnier, y a su colaboradora la doctora Francoise Barre-Sinoussi, un reconocimiento largamente esperado y que muchos otros equipos de investigación deseaban con ansias conseguir.

Hacia fines de los años 70, en las ciudades de San Francisco, capital gay del plantea, y Nueva Cork, apareció el brote epidémico de una misteriosa, nueva y mortal enfermedad, a la cual se dio ciudadanía pública en 1981, por un acuerdo entre los responsables del CDC y la comunidad gay norteamericana de llamarlo Síndrome de Inmunodeficiencia Humana (SIDA), para evitar una ola de persecución hacia quien se sospechaba transmitiera la infección, gente pertenecientes a grupos marginales gays, toxicómanos, prostitutas y extranjeros.

Como antecedente de este nuevo tipo de enfermedad estaban las fiebres hemorrágicas como el Ebola, Malburg, Lassa y una epidemia de hepatitis en todos los Estados Unidos.

En esta primera etapa crítica de la epidemia se dieron los avances científico-médicos de una forma muy rápida; se determino el tipo de agente que causaba la enfermedad (un retrovirus); las rutas de transmisión (sexual, sanguínea, por riesgo de trabajo) y las formas de prevención (disminuyendo parejas sexuales, utilizando el condón, aceptando la abstinencia sexual y de consumo de drogas inyectables).

En Estados Unidos se fabricaron las pruebas de detección y los primeros medicamentos antirretrovirales. Además que pronto se supo que esta mortal enfermedad era de larga duración, es decir, la infección tarda años en manifestarse y que pasaría a ser una enfermedad crónica (cosa que se comprobó en 1996), no toda la medicina estaba derrotada por el virus.

El CDC descubrió al llamado Paciente Cero, un sobrecargo bastante guapo y seductor, que volaba de aquí para allá entre Estados Unidos y Canadá y que él solo había infectado a cerca de 300 de sus compañeros sexuales, aun sabiendo que estaba enfermo de la nueva infección. Les decía a sus pretendientes: “Es Kaposi (cáncer de la piel) y tú también puedes tenerlo”.

Para la comunidad gay del mundo entero la epidemia del SIDA representó el fin de la fiesta de la Revolución sexual, una nueva etapa en la cultura gay para organizarse y crear no solo organizaciones médicas de investigación como las que surgieron en Nueva Cork, sufrir inevitablemente la pérdida de toda una generación de jóvenes y el impacto estético y cultural inmediato. Pues de dibujar y pintar cuerpos esbeltos, bellos y jóvenes, los artistas pronto comenzaron a pintar cuerpos consumidos, llenos de manchas en la cara, sin pelo, con un color de piel poco común, ningún rastro de belleza y por supuesto sin inspiración de ningún tipo de deseo sexual. Las cosas cambiaron rápidamente.

Pero el SIDA de acuerdo a Luc Montagnier es una enfermedad de la modernidad, de los viajes transcontinentales en avión y de una mayor promiscuidad sexual entre parejas que muchas veces no saben ni el nombre con él o la que compartieron sus líquidos y secreciones sexuales más íntimos, pero que acaban produciendo la enfermedad.

Se había nombrado la enfermedad pero todavía el agente infeccioso no era identificado. Esto ocasionó una competencia bastante reñida entre los equipos científicos de los Estados Unidos y de Francia.

En Europa también comenzaron a ser reportados muchos casos de SIDA pero en Francia y gracias al azar, el equipo del doctor Montagnier logró cultivar el agente infeccioso extraído de un ganglio de un paciente y solo así pudieron descubrir al LAV, como ellos lo llamaron. Le envió un cultivo al doctor Robert Gallo, el experto en los dos únicos retrovirus existentes hasta ese momento. Y sorpresivamente éste se adjudicó el descubrimiento de HTLV-III como él lo llamo, porque los dos retrovirus descubiertos por él se llaman HTLV- I y HTLV-II.

Todo esto originó la Guerra de los virus, una competencia para ver cual de los dos equipos y países se quedaría con los derechos del descubrimiento. No es extraño que este tipo de rivalidades surjan entre científicos porque siempre, como en otras profesiones, alguien quiere la gloria aunque sea de forma tramposa, engañosa y cínica.

En uno de sus primeros artículos del doctor Montagnier que leí, y que tengo en mi biblioteca, dice que el VIH es un virus muy inteligente, no sólo porque es aficionado especial a un tipo particular de células humanas, las CD 4, responsables de defender al cuerpo humano de cualquier tipo de invasión, agresión o infección de un agente patógeno sea hongo, parasito, bacteria y virus, sino porque luego sale del cuerpo de la persona infectada y ésta descubre que el sistema inmunitario social está completamente en crisis. Que la medicina está en malas condiciones, que el Seguro Social, el ISSSTE o cualquiera no tienen recursos, que los médicos no están capacitados y además tienen miedo de infectarse al tratar a cualquier paciente, etc.

Los primeros pacientes vivieron la incomprensión, la satanización, el desprecio, la marginación, el rechazo de médicos, parejas, familias, despido de empleo, desalojo de viviendas, hostigamiento colectivo, respuestas sociales negativas que no han acabado; las padece todavía hoy en día cada nueva persona infectada.

Toda esta aventura médica y en defensa de la sobrevivencia de la especie humana, bastante irresponsable, pueden leerla en el libro del doctor Mirko Grmek Historia del SIDA (Editorial Siglo XXI), o en la monumental novela Y la banda siguió tocando del primer periodista dedicado de tiempo completo a cubrir todo lo relacionado con la epidemia del SIDA, el norteamericano Randy Shilts, publicada por Ediciones B.

Bastante curioso resultó que en 1979, en el México subdesarrollado hicieron una película sobre una epidemia, destacando la incapacidad del Estado mexicano y los médicos para controlarla y del gran miedo que tenían todos los mexicanos cinematografiados (¿Qué más se podía esperar!). Pero esto sólo fue una casualidad.

Ahora el VIH/SIDA no es una enfermedad misteriosa, nueva y mortal, sino una enfermedad crónica tratable para los pacientes que se han vuelto expertos en ella, porque para los pacientes que siguen siendo paternalistas y dependientes de los médicos siguen siendo un virus incontrolable.
Al SIDA ya se le des-dramatizo; no es el fin del mundo si alguien se infecta; se le des-medicalizó, es decir, no todo lo resuelve la medicina ni el autoritarismo médico; se le des-homosexualizó, ya que no se acusa a los homosexuales de ser el vector de infección pues esposas fieles se han infectado, madres abnegadas en vez de transmitir la vida con el embarazo transmiten la muerte de sus bebés, y des-estigmatizó al demostrarse que no hay razones para señalar, marginar, ni despreciar a los portadores.

No obstante, el VIH/SIDA ya pertenece a la especie humana por el resto de su existencia en el Planeta Tierra, porque se está muy lejos de controlarlo, contenerlo, eliminarlo y erradicarlo, como recomiendan en las clases de epidemiología. En el pizarrón todo está muy bien, No así en la realidad.

Y aún las nuevas generaciones de gays son más irresponsables y se han convertido en caza virus, pero eso sí viven la vida del Pink Marquet a todo lo que dan, pero un simple virus los está matando.

Finalmente cabe recordar que Luc Montagnier ha visitado varias veces nuestro país para hablar de sus investigaciones y del estado del arte de la epidemia del SIDA en el mundo. Y desde aquí le mandamos nuestro reconocimiento y felicitaciones por el premio nobel.

El SIDA ha matado ya a millones de gentes (el mismo ONUSIDA no sabe cuantos) y los seguirá matando en todos los continentes. Por ejemplo, en África hay escuelas solas, sin alumnos y sin maestros (¡sin necesidad de Paros Nacionales o huelga alguna¡), pero con los actuales medicamentos trabajadores que perdieron capacidades físicas pueden volver a reintegrarse a su lugar de trabajo u otra actividad que puedan hacer.

En pocos lugares se da información y se respeta a los trabajadores seropositivos por ello, éstos se cuentan con las manos de los dedos. ¡En el Estado de México en 20 años no he visto ninguna campaña de prevención¡

La mejor manera de evitar el VIH es protegiéndonos, porque ni aún con medicinas antirretrovirales, dizque gratis, esto ayuda a la calidad y tiempo de vida de los enfermos, pues otras infecciones oportunistas se chupan sus escasos recursos económicos.

Y para los cientos de miles de principiantes les recomiendo el libro de Raymond Daudel y Luc Montagnier, El SIDA, publicado por Editorial Siglo XXI, en su colección Mosaicos; a fuerzas que aprenderán algo.

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Recomendaciones prácticas de la OIT sobre el VIH en el mundo del trabajo

Por Juan Pablo García Vallejo

Noti Sida, México. Septiembre 14.- El VIH es una enfermedad catastrófica porque a los seropositivos los pone en muchas dificultades en su actividad laboral por medio de la cual consiguen los recursos para pagar los medicamentos bastante caros y paliar un poco a las infecciones oportunistas que anuncian al SIDA, pues no obstante que los medicamentos antirretrovirales pueden conseguirse gratuitamente, los tratamientos de otras enfermedades resultan bastante pesados para la economía familiar.

“Además de los sufrimientos que impone a las personas y sus familias, la epidemia afecta profundamente el tejido social y económico de las sociedades. El VIH/SIDA constituye una amenaza mayor para el mundo del trabajo: afecta al sector más productivo de la población activa, reduce los ingresos e impone costos elevados a las empresas de todos los sectores como consecuencia de la disminución de la productividad, del aumento del costo de la mano de obra y de la pérdida de trabajadores calificados y con experiencia. Por otra parte, el VIH/SIDA menoscaba los derechos fundamentales en el trabajo, sobre todo debido a la discriminación y el rechazo de que es objeto la gente que vive con el VIH/SIDA o se ve afectada por el mismo.”

Es por ellos que a los empleadores les debe interesar crear un ambiente de trabajo sano al promover información constante sobre la prevención y los riesgos de contraer el VIH entre sus trabajadores. Aunque la mayoría de los portadores del VIH no saben que lo son, las primeras crisis de salud como las diarreas inexplicables, la pérdida de peso, fiebres y la presencia de una tos seca, ocasionan un constante ausentismo laboral. Por los cambios en la conducta al tomar sus dosis medicamentosas, los compañeros de trabajo son los primeros que se dan cuenta de que algo está mal y si bien a una persona no se le nota ser VIH+ porque aparentemente está sana, cuando ya tiene el SIDA, éste se ve a kilómetros de distancia, no se puede ocultar, aunque no quiera comunicar su estatus serológico. Los trabajadores pueden perder su trabajo, pero también pueden re-incorporarse a él cuando recuperen sus capacidades laborales o que se asigne otro actividad.

En México desde hace poco, diversas empresas transnacionales están interesadas en crear un ambiente laboral sano, proporcionando información ya sea con campañas de sensibilización, programas educativos específicos de promoción de la salud, evitando la discriminación en el lugar de trabajo para los empleados seropositivos y difundiendo la utilidad de realizarse las pruebas voluntarias de detección de VIH, así como planteando que pueden trabajar en otras áreas que no requieran gran esfuerzo físico y saber que no representan ningún peligro para sus compañeros.

“Esta es la razón por la cual la Organización Internacional del Trabajo (OIT) se ha movilizado en aras de formular una declaración enérgica por medio de un Repertorio de recomendaciones prácticas sobre el VIH /SIDA y el mundo del trabajo. El Repertorio contribuirá útilmente a prevenir la propagación de la epidemia, atenuar sus efectos en los trabajadores y sus familias y ofrecer protección social para hacer frente a la enfermedad”.

La infección por VIH al debilitar el organismo afecta directamente el rendimiento laboral y pone en peligro perder la cobertura de la seguridad social y aumenta el sufrimiento psicológico de los VIH+ porque sus problemas se multiplican rápidamente.

“Un ambiente de trabajo sano es el que facilita una salud física y mental óptima por lo que se refiere al trabajo, así como la adaptación de éste alas facultades de los trabajadores en función de su estado de salud físico y mental “.

Hay que tener siempre presente que en ningún empleo se debe pedir a los trabajadores presentar o declarar su estatus serológico: “No hay razón para pedir a los candidatos a un puesto de trabajo o a los trabajadores en activo que proporcionen información personal relativa al VIH. Tampoco debería obligarse a los trabajadores a dar a conocer informaciones de esta índole a un compañero. El acceso a los datos personales sobre la eventual seropositividad de un trabajador debería regirse por unas normas de confidencialidad que concuerden como lo dispuesto en el Repertorio de recomendaciones prácticas de la OIT sobre protección de los datos personales de los trabajadores.”

“No se debería exigir una prueba de detección del VIH en el momento de contratar a los trabajadores o como requisito para la continuación de la relación de trabajo. En ningún reconocimiento medico ordinario, por ejemplo, los de aptitud física antes de la colocación o los exámenes periódicos, debería hacerse una prueba obligatoria del VIH.”.

El ambiente de trabajo sano también preocupa a las organizaciones de los trabajadores, a los Estados y gobiernos locales en cuanto deben garantizar los derechos laborales de los seropositivos. “El gobierno debería procurar que las prestaciones estipuladas en la legislación nacional no sean inferiores para los trabajadores afectados por el VIH/SIDA que para los trabajadores víctimas de otras enfermedades graves. Al concebir y llevar a cabo posprogramas de seguridad social, los poderes públicos deberían tener en cuenta el carácter progresivo e intermitente de la enfermedad y adaptarlos en consonancia con ello, por ejemplo, facilitando las prestaciones cuándo sean necesarias y asegurando una tramitación rápida de las solicitudes.”

En este folletito se agregan varios apéndices sobre las cuestiones epidemiológicas del SIDA y sus secuelas, así como de las infecciones en el lugar de trabajo.

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La violencia contra la mujer y vulnerabilidad al VIH

Juan Pablo García Vallejo

Diario de Ecatepec, Méx. Septiembre 1 (Noti Sida).- Contraer la infección por VIH es muy difícil porque el virus no está en el ambiente, no camina por las paredes como araña ni está en los objetos cotidianos de uso común, solo se adquiere por prácticas de alto riesgo, bastante especificas de transmisión sexual, consumo de drogas intravenosas, sangre contaminada, etc.

No obstante, existen varios aspectos conductuales en la relación de pareja o en los encuentros sexuales que propician una mayor vulnerabilidad de la mujer a entrar al Mundo del SIDA. Las mujeres llegaron tarde al SIDA, eran consideradas “victimas inocentes” ya que el modelo biomédico o epidemiológico se hizo en base a hombres gays, y cuando se infectan por falta del cuidado de su salud se les diagnostica la seropositividad cuando ya entraron a la última fase.

La mujer padece varios tipos de vulnerabilidad: cultural, fisiológica, económicamente; y otras por ser novias, esposas o trabajadoras. Antes, mucho antes, la violencia contra la mujer era un asunto “privado”, ahora es una cuestión pública de salud e integridad de las mujeres. Por el momento comentaré rápidamente el contenido del Manual de capacitación “Violencia contra la mujer y vulnerabilidad al VIH”, realizado por la Asociación Demográfica Costarricense y la Organización Panamericana de la Salud (OPS) que fue distribuido en la XVII Conferencia Internacional del SIDA, de la que ya nadie se acuerda por la velocidad de los acontecimientos en los medios de comunicación.

“La violencia contra la mujer constituye un problema mundial que conlleva a violaciones significativas de los derechos humanos, además de ser un problema de salud pública. En la temática de la infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH), la violencia contra la mujer aumenta la vulnerabilidad de las mujeres y las niñas de verse infectadas por este virus.

Los vínculos entre el VIH/SIDA y violencia contra la mujer (…) tiene también factores psicológicos, económicos y socioculturales, pues las mujeres que se infectan por el VIH y dan a conocer su estado, son víctimas de abandono, discriminación por parte de sus familiares y de la comunidad. Muchas de ellas pueden ser víctimas de una mayor violencia contra la mujer y el VIH/SIDA se torna más evidente; se habla de una feminización de la epidemia”.

Esto de la feminización de epidemia aquí en México a veces si se acepta y a veces se niega completamente por los trabajadores de la salud, pero desde la década de los años 1990, se sabe que el SIDA tiene rostro de mujer.

En este útil manual se enseña las características de las facilitadoras de la información preventiva, el complejo tema de la construcción social del género y el ejercicio del poder, lo que es la violencia contra la mujer y sus implicaciones posteriores, la relación estrecha de la violencia y el riesgo de contraer el VIH.

En esta sociedad patriarcal, falocrática, heterodeterminada las mujeres siempre han padecido varias formas de violencia física, sexual, patrimonial y emocional. Y sea directa o indirectamente puede exponer aun más a las mujeres a la infección por VIH.

En este Manual de capacitación se describen las situaciones de violencia que vulneran a las mujeres, sean adolescentes por una iniciación sexual forzada o adultas por no estar empoderadas y poder negociar el uso del condón sea masculino o femenino en caso de que el hombrecito no quiera recurrir al sexo seguro con sus parejas por ser autoritario, ignorante y gandalla.

Factores religiosos vulneran la salud sexual de las mujeres como la persistencia de la Mutilación genital femenina (MGF) en el mundo islámico que afecta a millones de niñas para que sólo sean objetos sexuales y olviden o no conozcan el placer, así como la trata de blancas, el turismo sexual o el abuso sexual de menores en todos los continentes como parte de la industria del deseo.

“-- La violencia puede provocar laceraciones vaginales y trauma, lo que a su vez incrementa el riesgo de infección por el VIH.

-- La violencia y el miedo a la violencia hace difícil para las mujeres negociar el uso del condón o de tener relaciones sexuales consensuadas.

-- Las mujeres que sufrieron abuso sexual en su infancia son más proclives a involucrarse en relaciones sexuales riesgosas (por ejemplo, relaciones tempranas, más de una pareja, uso de drogas y alcohol).

-- El miedo a la violencia impide a las mujeres buscar información sobre el VIH/SIDA, hacerse las pruebas de VIH, asistir a los servicios de salud para prevenir la infección y recibir tratamiento y apoyo.

-- Al mismo tiempo, en muchos países, los divorcios inequitativos y las leyes sobre propiedad dificultan a las mujeres terminar con relaciones abusivas. Incluso en lugares donde existen leyes contra la violencia de género, la insuficiencia de recursos, las prácticas discriminatorias de la policía y jueces, así como la falta de compromiso y apoyo institucional, fallas en la necesidad de proteger de manera adecuada a las mujeres.”

Para disminuir la vulnerabilidad al VIH, las mujeres deben de empoderarse, cuidar más de su salud sexual y establecer relaciones con parejas menos conflictivas y autodestructivas.

El Manual de capacitación contiene muchas actividades donde las mujeres pueden adquirir las habilidades necesarias para protegerse del VIH y de la innecesaria y mala experiencia de convivir con hombres violentos, que se creen expertos sexuales desde antes del nacimiento. La mayoría de las veces no saben nada de sexualidad ni mucho menos de la pésima calidad de personas que son en realidad. Pero como machos niegan ser ignorantes en temas sexuales, no dan explicaciones de sus actos ni piden perdón por sus agresiones, o si lo hacen es para ganar tiempo con un supuesto arrepentimiento y reconciliación para volver a las acciones explosivas y violentas que vuelven a sufrir las mujeres por la desigualdad social, su pasividad ciudadana y de no cuidar de su salud sexual y reproductiva.

Cinthia Chacón Aguilar
Manual de capacitación “Violencia contra la mujer y vulnerabilidad al VIH”
Asociación Democrática Costarricense y OPS, San José, 2007,66 pp.

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Encuentro único en la historia del SIDA; un presidente de derecha recibe a activistas

Juan Pablo García Vallejo

Noti-Sida, Diario de Ecatepec, Agosto 2.- Un singular encuentro tuvo lugar la semana pasada en Los Pinos cuando el presidente Felipe Calderón Hinojosa recibió a un grupo de activistas mexicanos anti-VIH a pocos días de que se inaugure la XVII Conferencia Internacional del SIDA, que se realizará en las instalaciones del Centro Banamex.

Esta reunión es algo insólito en toda la historia del SIDA en México porque nunca antes un presidente del PRI (Miguel de la Madrid, Carlos Salinas de Gortari, Ernesto Zedillo) se atrevió a hablar del condón desde el año de 1983 al 2000 cuando perdió la presidencia, y ni mucho menos se atrevió a atender o escuchar a los VIH+. Esta desatención se debía en su cerrada mente institucional a que la infección la padecían gentes despreciables, marginadas, viciosos o inmorales.

No debemos olvidar que fue un presidente de derecha, el campirano Vicente Fox, quien primero mencionó el condón en un informe presidencial y que también dio en su gobierno 10 millones de pesos a las ONG’s en lucha contra el SIDA, lo que ocasionó una división entre ellas.

El movimiento contra el SIDA vive una severa crisis de organización, creatividad y combatividad contra el avance del virus como se evidenció en la XXI Caminata Nocturna contra el SIDA, pues antes eran más de 20 ONG’s quienes firmaban la convocatoria y asistían a esta jornada de visibilización y memoria de las personas fallecidas, pero el sábado 26 pasado sólo fueron menos de 10 con 150 gentes entre familiares, compañeros y activistas, además de los voluntarios pagados por la Secretaria de Salud del DF. La poca asistencia se debe a que ya se murieron los activistas o ya se cansaron de tanta grilla onegesera y prefieren rascarse con sus propias uñas, con más dolor y sufrimiento.

“ Sr. Presidente, Lic. Felipe Calderón Hinojosa, le agradecemos que nos reciba y se de tiempo para tratar los temas que antes ningún Presidente de la República se atrevía a pronunciar, mucho menos a escuchar oficialmente como mandatario; me refiero a los temas de la diversidad sexual y de la homofobia.

“Probablemente usted ya ha sido informado que en México, al igual que en la mayoría de los países latinoamericanos, la epidemia del VIH/SIDA, ha afectado y afecta, primordial y desproporcionadamente, a los hombres. Concretamente en México, el 82% de los casos de sida son hombres de acuerdo a cifras oficiales de la Secretaría de Salud. Es un hecho reconocido que la mayoría de éstos afectados han tenido con frecuencia prácticas sexuales no-heterosexuales”, le dijo a Calderón Hinojosa, el representante del comité organizador de la I Marcha Internacional contra el Estigma, la Discriminación y la Homofobia, Francisco Lagunas.

El presidente Calderón realizó un recuento realista de la situación del SIDA en México: “Desde el inicio de mi Administración hemos impulsado la participación activa de la sociedad civil en el combate al VIH / SIDA. Tan sólo en este año estamos destinando 30 millones de pesos a través de la Secretaría de Salud para que las organizaciones sociales desarrollen nuevos proyectos preventivos focalizados en los sectores más vulnerables.

“Como Presidente, estoy convencido de que la vía para construir un futuro distinto y mejor para México es que cada uno de nosotros se asuma responsable no sólo del destino propio, sino del de los demás. Por eso, tengan la certeza de que seguiremos apoyando la acción responsable y solidaria de las organizaciones de la sociedad civil que trabajan día a día en la construcción de un país más sano y más justo.

“En esa lucha, mi gobierno no va a escatimar esfuerzos. Tan sólo en 2007 destinamos más de 262 millones de dólares para la atención médica y casi 80 millones de dólares en medidas de prevención del VIH/SIDA.”

En mi opinión no hay que esperar anuncios importantes en la Conferencia del SIDA debido a que sólo se dirán o repetirán cosas ya super conocidas, pero desconocidas para la mayoría de la gente que basa su conocimiento del VIH en el sentido común, la desinformación, el prejuicio y las supersticiones o el cientificismo vulgar. Será el baile de las estadísticas epidemiológicas y macabras como el lugar de México en casos del SIDA a nivel regional y mundial, se dirá también que se bajarán los precios de las medicinas, se deseará encontrar pronto una vacuna y se creerá que los políticos entienden la problemática cuando son unos analfabetos víricos en la prevención y actúan de forma más que oportunista. En un país subdesarrollado y conservador como México se han realizado cosas importantes pero que todavía son insuficientes para evitar nuevas infecciones.

Es comprensible la preocupación de las ONG’s en el problema de la homofobia y el estigma como obstáculo para conocer un diagnóstico ya tardío tanto del estatus de seropositividad como del SIDA; el 90% de los VIH+ desconocen que están infectados.

La alta prevalencia del prejuicio sexual determina que México tenga uno de los primeros lugares mundiales en crímenes de odio por homofobia; que los personas no quieran hacerse un examen de detección, que los hombres —aun cuando se saben positivos— no asistan a los servicios de salud, que las personas con VIH —cuando finalmente asisten a un hospital— lleguen en etapas terminales de la enfermedad. La homofobia también es causa de la feminización de la epidemia en el mundo, y por supuesto la homofobia cultural e institucional es la principal fuente de estigma y discriminación que afecta a los hombres que viven con VIH.

Los crímenes de odio es un grave problema social de intolerancia pero también se convirtió en un simple best seller para una minoría y sobre la disminución del estigma y la discriminación social el Colegio de México en uno de sus cuadernos de Salud Sexual publicó el mejor estudio hecho sobre este tema por el sociólogo Peter Aggleton.

Sobre las pruebas voluntarias sólo se la tienen que hacer las gentes que saben que incurrieron en prácticas de alto riesgo; a otras personas no les sirve de nada porque continuarán siendo seronegativos, es decir, sanos.

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El fin del SIDA, una reflexión necesaria de las lecciones que dejó a la humanidad

Juan Pablo García Vallejo

Diario de Ecatepec, Méx, Julio 30 (Noti-Sida).- A los pocos días de que se inaugure la XVII Conferencia Internacional de Sida 2008 en esta ciudad capital, comienza a aparecer los problemas constantes que ha creado la epidemia en México: los altos precios de las medicinas, la ausencia de campañas de prevención constantes, la falta de recursos económicos, la exclusión de algunos sectores de los nuevos voluntarios como las madres de hijos e hijas de la comunidad LGBTI, de las sexo-servidoras o la aceptación oficial de la inexistencia de una vacuna eficaz en los próximos 20 años como aseguró el Dr. Mauricio Hernández Ávila, subsecretario de Prevención y Promoción de la salud, de la Secretaria de Salubridad y Asistencia, durante la presentación del programa y objetivos de la 1ª. Reunión de Ministros de Salud y Educación para detener el VIH en América Latina y el Caribe “Prevención con educación” que será una de las pre-conferencias a la realización de la conferencia principal.

En una entrega anterior comente lo que sería la pandemia del SIDA en los próximos 50 años, en 2058, ahora quiero compartir el ejercicio de reflexión que realizó la página informativa The Body. The Complete HIV / AIDS Resource cuando les preguntó a una decena trabajadores de la salud dedicados a la prevención del VIH, en los Estados Unidos, la situación del SIDA en el año 2108, cuando esta infección se haya curado:

¿Qué piensa usted que dirán los libros de historia sobre el VIH pandémico? Las entrevistas se hicieron en la Conferencia Anual de SIDA en EU, en 2007. Esta página virtual neoyorquina es una de las mejores del mundo y la realización de este tipo de cosas ayuda a imaginar lennonianamente un mundo sin SIDA. No es un juego infantil, es algo que requiere de mucho conocimiento y capacidad de análisis.

Por mi parte, estas entrevistas no son un simple ejercicio de futurología, prefiero pensar que surgirá una epidemia de significados como la aparecida a los pocos años de vida pública de la pandemia, que abordaron los aspectos sociales negativos y los positivos, la intolerancia, la creación de leyes a favor y en contra de los VIH + y como la gente aprendió a convivir con el virus.

La mayoría de los expertos coinciden en la necesidad de reconocer el avance contra el racismo (homofobia), el estigma y la discriminación social, la feminización de la pandemia y en el entendimiento de uso de drogas. También consideran que la respuesta de las instituciones gubernamentales de salud no fue la adecuada, que fue tardía y errática.

La gente aprendió poco a poco a ver más allá del cáncer gay o una enfermedad de los homosexuales, ver más allá del simple virus para entender los comportamientos individuales y sociales que ponen en riesgo la salud de las personas. Descubrir las consecuencias de la tercera epidemia, (aparte de la VIH o nuevas infecciones y la de SIDA) que son los factores sociales que sirven de caldo de cultivo a la propagación del virus: la permanente pobreza, la falta de educación sexual integral, la carencia de seguro social para mucha gente, el limitado acceso a servicios de salud de los VIH + y sobre todo la violación de los derechos humanos de éstos.

“Pienso lo que aprenderemos, lo que los libros de historia dirán, el modo en que conquistamos el SIDA es por dirigirnos a los factores subyacentes, aquellos factores humanos que nos rebajan como seres humanos. Cuando comenzamos a dirigir aquellos comenzamos a conquistar todo.” dice Sigga M. Jagne del Programd el VIH/SIDA del Estado de Kentucky.

Por su parte Kambe Mbale Lattimore del Policy and Planning, Kentucky Department of Public Health, opina que la gente considerará que la culpa la tuvieron los políticos por dar la espalda a este problema de salud, que la clase política no se comprometió lo suficiente con esta cuestión y esto los hará desaparecer de la historia, la gente olvidará sus nombres.

También habrá una reconsideración de los alcances de la ciencia, que fetichizados por el sentido común desconocen sus limitaciones, como lo declara Kira Arthur, de la Universidad de Miami: “Me imagino que 100 años de ahora vamos a mirar hacia atrás en la epidemia de VIH como la primera vez que comprendimos que la ciencia no tiene la respuesta para todo, que la biología y la evolución siempre nos harán vulnerables a algo. Pienso que esto realmente nos enseñó nuestra humanidad. Esto nos enseñó sobre la dignidad. Nos enseñó que los problemas que afectan a los grupos que son marginados siguen en la llaga, a no ser que un problema afecte la población más grande; nada está hecho sobre este hasta que el problema se haga demasiado grande y no pueda ser solucionado.”

Y Karl Knapper, del L.I.F.E Institute, da su visión crítica de la respuesta a una enfermedad desconocida como lo era el VIH: “Si dijera, respondiendo a lo que pensé que los libros de historia dirán sobre el SIDA pandémico, mirando hacia atrás 100 años de ahora, yo diría que ellos reflejan tanto lo mejor como lo peor en la humanidad: Lo mejor en la forma en que la gente y las comunidades se levantaron para tratar de luchar contra ésta en sus comunidades y realmente ayudar el uno al otro a vencer esta enfermedad; lo peor fue el modo que esto recalcó un poco del fanatismo más horrible, el prejuicio y la ignorancia en la humanidad, en la forma en que tratamos el uno con el otro. (…) Espero en 100 años aprendamos de esto, a nunca no dejar que algo como esto pase otra vez. En la misma forma que la gente siempre dice sobre el Holocausto, "Nunca otra vez, nunca otra vez”, espero la gente dirá sobre la epidemia de VIH, que, "Nunca otra vez vamos a permitirnos comportarnos de esta forma alrededor de una emergencia de salud pública como esta.”

Precious Jackson encargada del programa de la mujer, responde con un tono más preocupado: “Pienso que los libros de historia dirán que el VIH era una plaga que golpeó los Estados Unidos a principios de los años 80 y 26 años después la epidemia se hizo mundial, y que esto mató a más personas que cualquier otra enfermedad ha matado. Esperamos que, yo desearía que la humanidad aprendiera la compasión, teniendo a no enjuiciar actitudes, y que para entonces la cura solamente no será segmentada hacia un grupo señalado; será para cada uno.”

Y solo queda una clara reflexión de la situación dentro de 100 años, como lo dice Marie Pierre-Louis del Haitian Centers Council, Brooklyn en Nueva York: “Mientras una persona tiene el VIH, el mundo entero está en peligro. En 100 años, si el VIH se ha ido, realmente tenemos que marchar juntos.”

Pero sabemos que la erradicación del VIH es una de las cosas más difíciles por hacer, en tanto las medidas de control y contención son todavía muy débiles y limitadas. Y la lección principal es que el aliviar una nueva enfermedad allana el camino para la aparición de nuevas enfermedades más virulentas. No olvidemos que la evolución de la vida es la lucha entre el hombre y muchos microbios, parásitos, virus y hongos.

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La empresa farmacéutica Roche le da el burning out al SIDA e interrumpe la investigación anti VIH


Por Juan Pablo García Vallejo

Noti-SIDA
, Diario de Ecatepec, Méx, Julio 28.- En la escena del SIDA a nivel mundial se conoce al burning out como el agotamiento, cansancio o fatiga en las diferentes actividades que se hacen para hacer frente al VIH y se deja de actuar en la contención del virus. En esta misma escena hay varios frentes de actividad: recolección de fondos económicos a nivel regional y nacional, investigación farmacéutica, creación de campañas de prevención focalizadas en grupos socialmente vulnerables, la atención médica integral, la producción cultural, los medios de comunicación, que en México son casi inexistentes.

Se da el burning out en familiares de los seropositivos fallecidos o por las crisis y recaídas e ingresos hospitalarios y el enorme gasto que se destina en su cuidado; en las y los voluntarios, activistas y profesionales de las ONGs; en las diversas áreas de los trabajadores de la salud, y ahora se presenta en una importante empresa dedicada a la investigación y producción de medicamentos antirretrovirales.

Las empresas farmacéuticas desde el inicio de la pandemia han sido acusadas de valerse de la infección viral por VIH y de la inexistencia de una vacuna eficaz para hacer un millonario negocio con las pruebas de detección, así como con los elevados precios de los medicamentos antirretrovirales y los que ayudan a mitigar las infecciones oportunistas. Han lavado un poco su imagen al reducir los precios de medicinas, pero hay que reconocer que sin su trabajo científico, el SIDA no hubiera sido una infección crónica tratable desde 1996, por la producción de tres generaciones de medicamentos los inhibidores de transcriptasa reversa, de proteasa y de fusión.

Aunque la empresa farmacéutica suiza Roche no hizo público la detención de sus programas de investigación de antirretrovirales para hacer frente al VIH, Jenny Edge-Dallas y Mike Nelson enviaron una carta donde exponen las razones de su decisión a los activistas del Comité Europeo de Asesoramiento Comunitario del Grupo Europeo de Tratamientos del Sida.

La carta circula en internet en el blog del activista Peter Staley, editor y fundador de POZ&AIDSmeds.com, cuya dirección es: http://blogs.poz.com/peter/

Consideramos importante darla a conocer aquí porque en ella los directivos de Roche dan sus razones de la interrupción de programas de investigación anti-VIH, pero aclarando que seguirán apoyando la investigación de otras infecciones virales y proporcionando medicamentos a los países del Tercer Mundo que carecen de recursos económicos para ponerlas a disposición de las poblaciones afectadas por el VIH.

“Como usted sabe, Roche tiene una herencia de muchos años de innovación en el VIH ya que iniciamos nuestro descubrimiento del inhibidor proteasa proyectado hace más de veinte años. Nuestro trabajo ha resultado en contribuciones principales en este campo, entre ellas el desarrollo de diagnóstico de PCR y tecnología de carga viral, la introducción del primer inhibidor proteasa y la introducción del primer inhibidor de fusión a pacientes en 2003, a pesar de los desafíos técnicos considerables afrontamos en la producción de esta molécula muy compleja en una escala grande.

“Durante varios años, hemos estado investigando compuestos que apuntan el sendero de entrada CCR5 y la enzima de transcriptasa reversa. Todos estos compuestos estaban en estudios preclínicos, y por lo tanto, al menos seis años de distancia de la disponibilidad a pacientes. Mientras que nosotros al principio habíamos sido esperanzadores sobre su potencial, ahora hemos concluido que ninguno proporcionaría una ventaja verdadera incremental para pacientes comparados a medicinas actualmente sobre el mercado, y por lo tanto no garantizar el remoto desarrollo. Nosotros habíamos esperado proveer a usted de esta información en una reunión en persona.

“El desarrollo de nuevos tratamientos para enfermedades virales sigue siendo una prioridad. En particular, tenemos una fuente prometedora de nuevas medicinas para el tratamiento de hepatitis C, que es una de las causas más significativas de mortalidad entre pacientes que viven con el VIH. Además, nuestros científicos actualmente examinan una gama de otras enfermedades virales para determinar los que ofrecen el potencial a nosotros para hacer una diferencia.

“Roche, desde luego, seguirá apoyando nuestras medicinas que están actualmente disponibles para el tratamiento y la supervisión de enfermedad relacionada con el VIH, incluyendo Fuzeon, Invirase y Viracept, así como nuestras pruebas diagnósticas moleculares. Además, permanecemos comprometidos con el aumento del acceso a nuestras medicinas de VIH para la gente que vive con el VIH en países limitados en recursos con programas como nuestra patente preferencial, la política de precios y la Iniciativa de Transferencia de Tecnología de SIDA.

“Si le gustara la información adicional sobre los programas de VIH interrumpidos, nosotros seríamos felices contratar en el remoto diálogo con usted.”

La decisión de Roche va a dar mucho de que hablar, pero admiten sus limitaciones en sus programas de investigación y no dan esperanzas vanas como se han hecho en otras ocasiones y confirman seguir ayudando en lo que ellos puedan a la lucha contra el SIDA en el mundo entero.

Decía mi maestro Mark Platts que la enfermedad y la pobreza son cosas que los hombres hacen a los hombres. El mercado farmacéutico del SIDA según Peter Stanley gana un promedio anual de 10 mil millones de dólares y asegura que las farmacéuticas no se van a retirar porque las infecciones de VIH van ir en aumento y atraerán a otras empresas.

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